A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um maior controle na prescrição do medicamento zolpidem, usado no tratamento da insônia. A partir de 1º de agosto, será obrigatória a prescrição de qualquer remédio à base de zolpidem por meio da Notificação de Receita B (cor azul), pois o medicamento está na lista de substâncias psicotrópicas controladas no Brasil. Esse tipo de receita exige que o profissional tenha cadastro prévio na vigilância sanitária. 

A Anvisa decidiu alterar a forma de prescrição após um aumento nos relatos de uso abusivo do medicamento. A medida foi adotada devido ao crescimento no consumo de zolpidem e ao aumento nas ocorrências de eventos adversos relacionados ao seu uso. A análise da Anvisa mostrou que não há dados científicos que justifiquem um critério regulatório diferenciado para concentrações de até 10 mg do medicamento. 

De acordo com a agência reguladora, o zolpidem estava anteriormente enquadrado na lista de psicotrópicos, que é mais restrita, mas havia um adendo (número 4) que permitia a prescrição de medicamentos com até 10 mg de zolpidem pela receita branca em duas vias, seguindo as mesmas regras dos medicamentos da Lista de Substâncias Sujeitas a Controle Especial (C1), que não exigem cadastro do profissional na autoridade sanitária local. Com as mudanças, o adendo será excluído e a receita azul passará a ser obrigatória para todos os medicamentos com zolpidem, independentemente da quantidade presente.